Università degli Studi di Messina

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 1 Assegno di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Genetica, interferenti endocrini e malattie dell’osso: semplificazione diagnostica e individualizzazione delle cure” - Area CUN 06 S.S.D. MED/13 - sui fondi del Progetto “BONE++ Sviluppo di micro e nanotecnolgie per la predittività, la diagnosi, la terapia e i trattamenti rigenerativi delle alterazioni patologiche dell’osso e osteo-articolari”, Asse II “Sostegno all’innovazione”, Area di Specializzazione “Salute”, Avviso n. 1735/Ric del 13 luglio 2017, CUP: J66C18000340005, a favore del Prof.Salvatore Cannavò.

Descrizione sintetica:
L’obiettivo del progetto consiste nella individuazione e validazione di varianti geniche associate ad elevato rischio fratturativo nei pazienti con acromegalia, ipercortisolismo o deficit di ormone della crescita. In particolare, si valuteranno gli effetti di polimorfismi e mutazioni dei geni coinvolti nelle vie di segnale del sistema Wnt e del sistema RANK/RANK-L/OPG nella patogenesi ed espressione clinica delle alterazioni quali-quantitative ossee e nella risposta alle terapie per l’osteopatia. Il rischio fratturativo in ciascun paziente sarà determinato mediante analisi della densitometria ossea, del trabecular bone score (TBS) e di algoritmi clinici attualmente utilizzati nei pazienti con osteoporosi primitiva.

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 2 Assegni di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Caratterizzazione quali-quantitativa di derivati triptaminici in funghi allucinogeni, fluidi biologici e tessuti” - Area CUN 03 S.S.D. CHIM/01 - sui fondi del Progetto CONTRIB_A/R_CHROMALEONT, CUP: J43C22000450007, a favore del Prof. Luigi Mondello.

Descrizione sintetica:
Il Progetto mira alla caratterizzazione quali-quantitativa di psilocina, psilocibina, baeocistina, nor-baeocistina, nor-psilocina e aeruginascina ottenuti sia per sintesi che per estrazione da funghi.
L’assegnista utilizzerà tecniche analitiche separative (Cromatografia) e di Spettrometria di Massa (principalmente MS/MS) per identificare i prodotti della sintesi organica e degli estratti dei funghi come anche da fluidi biologici e tessuti. L’assegnista dovrà sviluppare dei metodi analitici di quantificazione con CRM per l’analisi dei prodotti ottenuti per sintesi organica e biotecnologica su funghi e fluidi biologici e tessuti che non contengono triptamine per valutare l’efficienza di estrazione e l’effetto matrice, per poi utilizzare gli stessi metodi su funghi, fluidi biologici e tessuti da cavie trattate con le triptamine per avere una quantificazione accurata e precisa.
L’assegnista sarà responsabile della ricerca e implementazione bibliografica e dei brevetti.

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 1 Assegno di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Sintesi di derivati triptaminici naturali” - Area CUN 03 S.S.D. CHIM/06 - sui fondi del Progetto CONTRIB_A/R_CHROMALEONT, CUP: J43C22000450007, a favore della Prof.ssa Anna Notti.

Descrizione sintetica:
L'obiettivo del progetto è sviluppare strategie sintetiche efficienti e riproducibili per la sintesi chimica di alcuni derivati triptaminici naturali presenti in matrici vegetali quali funghi del genere Psilocybe (psilocina, psilocibina, baeocistina, nor-baeocistina, nor-psilocina e aeruginascina) L’assegnista si occuperà di riprodurre ed ottimizzare le strategie sintetiche già note e di mettere a punto percorsi sintetici alternativi con l'obiettivo di migliorare la sintesi chimica delle molecole di interesse con procedure più efficienti ed eco-compatibili. La sintesi chimica renderà questi derivati triptaminici disponibili in quantità sufficienti per consentire lo sviluppo di protocolli analitici di estrazione e rilevazione di queste molecole in matrici biologiche. L’assegnista sarà anche responsabile della ricerca e implementazione bibliografica e dei brevetti attinenti al progetto.

Si avvisa che dal 10 al 19 Agosto 2022 l’Università sarà chiusa - le attività riprenderanno il 22 agosto 2022

Si avvisa che dal 10 al 19 Agosto 2022 l’Università sarà chiusa - le attività riprenderanno il 22 agosto 2022

È indetta una selezione pubblica per titoli ed eventuale colloquio, per l’attribuzione di n. 1 (una) Borsa di Studio per attività di ricerca post-lauream, della durata di 2 (due) mesi a decorrere dalla data di conferimento. L’attività di ricerca, inerente al conferimento della borsa, tratterà la seguente tematica:
“Studi computazionali per la scoperta di inibitori dell’enzima mTOR”.
Le attività, rese nell’ambito del Progetto “GR-2013-02355028 - New mTOR inhibitors development and study of their effects on the central nervous system (mTORNEU)”, si svolgeranno nelle strutture dell'Università degli Studi di Messina presso il Dipartimento di Scienze Chimiche, Biologiche, Farmaceutiche e Ambientali, seguendo le indicazioni del Responsabile Scientifico, Prof.ssa Laura De Luca

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 1 Assegno di Ricerca di tipo B (Interdisciplinare), sui fondi del Progetto“SMART LIVER - Micro e Nanosistemi innovativi per la cura efficace del tumore al fegato”, CUP: G68I18000640007, del quale è responsabile la Prof.ssa Emanuela Esposito. Tematica della ricerca dal titolo “Biotecnologie innovative per la diagnosi e la cura del tumore al fegato”. Area CUN 05 S.S.D. BIO/14  (di riferimento); Area CUN 03 S.S.D. CHIM/03 (aggiuntivo). Responsabile Scientifico del Progetto Prof.ssa Emanuela Esposito.

Descrizione sintetica:
Il carcinoma epatocellulare (HCC) è in tutto il mondo la quinta causa di morte per tumore e la sua incidenza è in aumento a causa della crescente diffusione delle infezioni da HBV ed HCV. La resezione chirurgica e il trapianto di fegato sono in atto gli unici trattamenti curativi, ma soltanto pochi pazienti possono avvalersene. Inoltre, ad oggi l’attuale chemioterapia citotossica sistemica induce una risposta relativamente scarsa in termini di aumento della sopravvivenza e controllo della malattia. Di recente l’interesse della ricerca si è spostato sul ruolo potenziale di terapie mirate basate su aspetti molecolari del comportamento patogenetico dell’epatocarcinoma. Pertanto, la proposta progettuale s’inquadra nell’ambito della validazione di sistemi molecolari e nuove biotecnologie per la cura efficace del tumore al fegato in termini di miglioramento della biodisponibilità dei principi attivi; miglioramento dell’indice terapeutico; rilascio controllato e mirato.