Università degli Studi di Messina

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 1 Assegno di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Sviluppo di sistemi biosensoristici rapidi utilizzando marcatori per l’identificazione cellulare specifica” - Area CUN 03 S.S.D. CHIM/03 (di riferimento), Area CUN 05 S.S.D. BIO/09 (aggiuntivo) - sui fondi del Progetto PRIN ASTRALI, CUP: J45F20000330001, a favore della Prof.ssa Sabrina Conoci.

Descrizione sintetica:
L'attività di ricerca è focalizzata sullo sviluppo di biosensori cellulari per la salute umana indirizzando dalla diagnosi delle malattie infettive alla diagnosi e comprensione dei malfunzionamenti del corpo come il cancro e le malattie cardiovascolari. A tal fine, saranno messe a punto strategie analitiche basate sullo sviluppo di sistemi biosensoristici rapidi aventi superfici derivatizzate con marcatori cellulari per l'identificazione dello specifico target. Protocolli di immobilizzazione dei marcatori cellulari su Magnetic Beads saranno inoltre sviluppati per ottimizzare il workflow del biosensore.

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 1 Assegno di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Sviluppo di sonde fagiche per la detection rapida di microrganismi patogeni” - Area CUN 03 S.S.D. CHIM/03 (di riferimento), Area CUN 05 S.S.D. BIO/19 (aggiuntivo) - sui fondi del Progetto ECLIPSE, CUP: J53C21000280006, a favore della Prof.ssa Sabrina Conoci.

Descrizione sintetica:
L'attività di ricerca è incentrata sull’identificazione di sonde peptidiche espresse su fagi ingegnerizzati in grado di legare in maniera specifica cellule microbiche e parassiti. In particolare, l’attività sarà focalizzata sulla selezione di fagi in grado di rilevare i patogeni SARS-CoV-2, Pseudomonas aeruginosa, Leishmania infantum. Saranno utilizzate librerie di fago M13 ingegnerizzate, esponenti peptidi casuali di 9 -12 amminoacidi sulla proteina capsidica pVIII. La selezione delle sonde avverrà mediante biopanning verso il patogeno di interesse. L'attività di targeting dei fagi identificati sarà validata mediante tecniche immunoenzimatiche, microscopiche e di biologia molecolare. Le sonde fagiche saranno chimicamente immobilizzate e testate per la cattura dell'analita target in specifici biofluidi usando microsfere magnetiche derivatizzate con i fagi selezionati.

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 1 Assegno di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Sviluppo di biochip basati su sonde molecolari per la detection rapida di microrganismi patogeni” - Area CUN 03 S.S.D. CHIM/03 (di riferimento), Area CUN 05 S.S.D. BIO/11 (aggiuntivo) - sui fondi del Progetto ECLIPSE, CUP: J53C21000280006, a favore della Prof.ssa Sabrina Conoci.

Descrizione sintetica:
L'attività di ricerca è incentrata sullo sviluppo di biochip basati su sonde molecolari  oligonucleotidiche in grado di legare in maniera specifica genomi di microbi e parassiti. In particolare, l’attività prevederà l’identificazione di oligonucleotidi in grado di rilevare i patogeni SARS-CoV-2, Pseudomonas aeruginosa, Leishmania infantum e loro immobilizzazione su superfici metalliche per la rilevazione di whole genomes dei suddetti patogeni mediate ibridazione superficiale cooperativa. Verranno inoltre effettuati test analitici di sensibilità e specificità per la valutazione delle performances del biochip.

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 1 Assegno di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Impatto di microplastiche e contaminanti associati sulla riproduzione e sullo sviluppo: uno studio comparativo e multidisciplinare sui meccanismi di azione e sulle strategie protettive” - Area CUN 05 S.S.D. BIO/06 - sui fondi del Progetto PRIN2020 (Pr. 20204YRYS5_003), CUP: J45F20000350005, a favore della Prof.ssa Tiziana Cappello.

Descrizione sintetica:
L’obiettivo di questo progetto è di valutare gli effetti delle microplastiche (MPs), sole o in combinazione con bisfenolo A (BPA) e cadmio (Cd), su diverse fasi della riproduzione, dalla gametogenesi allo sviluppo embrio/larvale. Inoltre, considerando che gli agenti tossici potrebbero agire come interferenti endocrini, saranno indagati i loro effetti anche sull’asse ipotalamo-ipofisigonadico. L’approccio del progetto è multidisciplinare, al fine di osservare e correlare gli effetti dal livello molecolare a quello di organismo, per chiarire le modalità e i meccanismi di azione dei contaminanti in esame. Lo studio sarà anche comparativo per evidenziare differenze nelle vie di esposizione, nello stile di vita e nelle strategie riproduttive degli organismi sentinella in esame, sia invertebrati che vertebrati, mediante l’uso di modelli in vivo e in vitro.

L’attività prevista è da inquadrarsi nell’ambito del progetto Progetto BRIC 2021 “DRIVERS” e sarà
focalizzata sull’identificazione e analisi dei fattori di rischio emergenti da integrare all’interno di uno
strumento di supporto alla valutazione dei rischi sviluppato presso il partner di progetto del Campus
Biomedico di Roma. L’identificazione e l’analisi sarà effettuata attraverso interviste per l’acquisizione di
conoscenze e di esperienza di esperti del contesto Seveso (industrie a Rischio di Incidente Rilevante) e
l’uso dell’Analytic Hierarchy Process.
Descrizione sintetica in inglese (massimo 900 caratteri spazi inclusi):
The planned activity is to be part of the Project BRIC 2021 "DRIVERS" project and will be focused on
the identification and analysis of emerging risk factors to be integrated into a risk assessment support tool
developed by the partner of project of the Biomedical Campus of Rome. The identification and analysis
will be carried out through interviews for the acquisition of knowledge and experience of experts of the
Seveso context (industries at Major Accident Hazard) and the use of the Analytic Hierarchy Process.

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 1 Assegno di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Genetica, interferenti endocrini e malattie dell’osso: semplificazione diagnostica e individualizzazione delle cure” - Area CUN 06 S.S.D. MED/13 - sui fondi del Progetto “BONE++ Sviluppo di micro e nanotecnolgie per la predittività, la diagnosi, la terapia e i trattamenti rigenerativi delle alterazioni patologiche dell’osso e osteo-articolari”, Asse II “Sostegno all’innovazione”, Area di Specializzazione “Salute”, Avviso n. 1735/Ric del 13 luglio 2017, CUP: J66C18000340005, a favore del Prof.Salvatore Cannavò.

Descrizione sintetica:
L’obiettivo del progetto consiste nella individuazione e validazione di varianti geniche associate ad elevato rischio fratturativo nei pazienti con acromegalia, ipercortisolismo o deficit di ormone della crescita. In particolare, si valuteranno gli effetti di polimorfismi e mutazioni dei geni coinvolti nelle vie di segnale del sistema Wnt e del sistema RANK/RANK-L/OPG nella patogenesi ed espressione clinica delle alterazioni quali-quantitative ossee e nella risposta alle terapie per l’osteopatia. Il rischio fratturativo in ciascun paziente sarà determinato mediante analisi della densitometria ossea, del trabecular bone score (TBS) e di algoritmi clinici attualmente utilizzati nei pazienti con osteoporosi primitiva.

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 2 Assegni di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Caratterizzazione quali-quantitativa di derivati triptaminici in funghi allucinogeni, fluidi biologici e tessuti” - Area CUN 03 S.S.D. CHIM/01 - sui fondi del Progetto CONTRIB_A/R_CHROMALEONT, CUP: J43C22000450007, a favore del Prof. Luigi Mondello.

Descrizione sintetica:
Il Progetto mira alla caratterizzazione quali-quantitativa di psilocina, psilocibina, baeocistina, nor-baeocistina, nor-psilocina e aeruginascina ottenuti sia per sintesi che per estrazione da funghi.
L’assegnista utilizzerà tecniche analitiche separative (Cromatografia) e di Spettrometria di Massa (principalmente MS/MS) per identificare i prodotti della sintesi organica e degli estratti dei funghi come anche da fluidi biologici e tessuti. L’assegnista dovrà sviluppare dei metodi analitici di quantificazione con CRM per l’analisi dei prodotti ottenuti per sintesi organica e biotecnologica su funghi e fluidi biologici e tessuti che non contengono triptamine per valutare l’efficienza di estrazione e l’effetto matrice, per poi utilizzare gli stessi metodi su funghi, fluidi biologici e tessuti da cavie trattate con le triptamine per avere una quantificazione accurata e precisa.
L’assegnista sarà responsabile della ricerca e implementazione bibliografica e dei brevetti.

È indetta una procedura di valutazione comparativa, per titoli ed esami, finalizzata al conferimento di n. 1 Assegno di Ricerca di tipo B, ai sensi dell’art.22, c. 4, lett. b), della Legge 30 dicembre 2010, n. 24, per lo svolgimento di attività di ricerca dal titolo “Sintesi di derivati triptaminici naturali” - Area CUN 03 S.S.D. CHIM/06 - sui fondi del Progetto CONTRIB_A/R_CHROMALEONT, CUP: J43C22000450007, a favore della Prof.ssa Anna Notti.

Descrizione sintetica:
L'obiettivo del progetto è sviluppare strategie sintetiche efficienti e riproducibili per la sintesi chimica di alcuni derivati triptaminici naturali presenti in matrici vegetali quali funghi del genere Psilocybe (psilocina, psilocibina, baeocistina, nor-baeocistina, nor-psilocina e aeruginascina) L’assegnista si occuperà di riprodurre ed ottimizzare le strategie sintetiche già note e di mettere a punto percorsi sintetici alternativi con l'obiettivo di migliorare la sintesi chimica delle molecole di interesse con procedure più efficienti ed eco-compatibili. La sintesi chimica renderà questi derivati triptaminici disponibili in quantità sufficienti per consentire lo sviluppo di protocolli analitici di estrazione e rilevazione di queste molecole in matrici biologiche. L’assegnista sarà anche responsabile della ricerca e implementazione bibliografica e dei brevetti attinenti al progetto.